WILEX erhält Zulassung zur Durchführung einer Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung zur Durchführung der klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erhalten. Die Studie ist eine Erste-Dosis-Studie mit gesunden Probanden und wird an einem Studienzentrum in Deutschland durchgeführt.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung der WILEX AG, sagte: „Mit der Zulassung der Phase I-Studie ist ein wichtiger Schritt erreicht, so dass wir die Studie wie geplant im vierten Quartal beginnen können.“
Mit Verabreichung der ersten Dosis an einen Patienten wird die zweite Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro fällig, die im Rahmen der strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, vereinbart wurde.